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snapgene简单版中文版

软件指数：8 分

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软件介绍软件截图下载地址

  • 类型：应用工具
  • 版本：v8.1.0.0 最新版
  • 大小：125.58M
  • 更新：2026-01-08 06:23:01
  • 语言：中文
  • 等级：
  • 平台：Win11, Win10, Win7, Win8
  • 厂商：
  • 中文名：snapgene
特别说明

snapgene软件最新版作为日常分子生物学工具，支持进行两个或多个序列的对比，能够显示和复制氨基酸序列，可以设计引物，能够将蛋白序列怎么翻译成氨基酸，还能显示图谱，在生物医药方面有非常高的实用价值！

官方介绍

SnapGene 中文版是一款适用于 Windows 系统的有关分子生物学的软件，它模拟了 Clontech 的 In-Fusion 克隆技术，只需选择您想要融合的 DNA 片段，即可设计引物，是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。SnapGene 还简化了吉布森装配反应的计划，并自动化了底漆设计，通过 PCR 扩增待连接的 DNA 片段以产生重叠末端。

snapgene主要功能

In-Fusion 克隆

Clontech 的 In-Fusion 克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。 SnapGene 是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的 DNA 片段，SnapGene 即可设计引物。

限制性克隆

SnapGene 独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。

琼脂糖凝胶电泳

napGene 使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要，或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。

Gibson Assembly

许多研究人员转向 Gibson 组装，在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的 DNA 片段通过 PCR 扩增以产生重叠的末端。SnapGene 简化了Gibson组装反应的计划，并自动化了引物设计。

聚合酶链反应与诱变

设计引物后，它们可以用来模拟常规 PCR、重叠延伸 PCR 或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样，以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。

自动保存

SnapGene 最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR 或诱变时，程序都会自动记录在图形历史中。在模拟 DNA 构建体的创建之后，您可以使用历史作为实验方案。

酶位点

SnapGene 以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。

snapgene中文设置教程

方法一：打开SnapGene，在顶部菜单里，单击【Help】→ 【Language】

方法二：点击SnapGeneLaunch窗口中的【Flag】（国旗）按钮，也可以选择语言进行设置。

选择中文以后，退出重启SnapGene即可

重启SnapGene后就可以看到弹窗提示已经切换成简体中文啦

snapgene软件优势

PI 和实验室管理器的好处

更快地获得结果

实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。

花更少的时间教人们如何克隆

SnapGene 是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。

存钱

即使是有经验的科学家也会犯错 通常，至少 10% 的程序由于计划错误而失败，从而导致浪费时间和材料。使用 SnapGene 可以防止这些损失，SnapGene 将多次收回成本。

保持更好的实验室记录

SnapGene 自动生成每个序列编辑和克隆过程的记录，因此即使在实验室成员离开后，您也不会忘记构造的构建方式。

为学生，博士后和技术人员带来的好处

工作更快，更聪明

SnapGene 使您的 DNA 操作易于可视化和模拟，并在错误发生之前提醒您。

保持记录不费吹灰之力

SnapGene 中的每个 DNA 操作都会自动记录，因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。

随时随地学习

如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的 SnapGene 界面可帮助您了解其工作原理。

轻松与世界各地的同事共享数据

SnapGene 的 .dna 文件可以通过免费的跨平台 SnapGene Viewer 打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。

对行业的好处

操作快点

借助 SnapGene 直观的用户体验，强大的可视化和仿真工具以及错误预防功能，您公司的研发工作将更快地进行。

保持记录不费吹灰之力

SnapGene 自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录，因此您永远不会忘记构造的构建方式。

获得您现在和将来所需的功能

SnapGene 正在积极开发中，由工作科学家设计。我们不断发布新功能和增强功能，并根据客户反馈确定优先级。

拥有您的数据并保护您的 IP

SnapGene 不会将您锁定到特定的文件格式或数据存储位置，因此您始终可以控制数据。桌面许可方法可确保您的数据在公司防火墙和公司硬件之后的安全。

无缝实施

SnapGene 支持大量文件格式。因此，您的科学家可以完全切换到 SnapGene 而不会丢失数据，或者可以继续使用遗留软件和 SnapGene 而不会发生冲突。

IT 部门的好处

您可以在整个站点范围内实施我们灵活的许可选项，也可以从小规模开始实施，并以可访问的价格增长。

snapgene怎么显示氨基酸序列

1.需要准备一条目的基因序列（fasta格式），通过SnapGene软件打开。点击Map选项卡，选中CDS的区域（如果这个文件为cds序列，则全部选中；若cds是片段，则选中cds的片段部分）

2.点击上方feature-Add feature，给CDS区域加上feature；

3.设置feature，点击Type-CDS-OK，设置完毕；

4.点击Action-Make protein，得到氨基酸序列；

5.点击Sequence即是需要氨基酸的序列，可以保存为prot文件，也可以复制保存为fasta格式文件

总结，要将DNA核苷酸序列转换为氨基酸序列，只需要选中一段序列，随后feature，点击Type-CDS-OK即可。

snapgene怎么比对两个序列

1.打开SnapGene，直接将txt拖入snapgene起始界面。

2.SnapGene将自动识别txt中的每个序列，并将其拆分成为单独的序列文件，点击“import”，软件将生成一个文件夹，文件夹中含有txt中的每一个FASTA序列。

3. 用SnapGene打开任意一个序列（推荐打开文件大小最大的），选择Tools菜单栏中的“Align Multiple Sequences”功能（快捷键Ctrl+L）

4. 在弹出的窗口中，将剩下几个序列都选中，点击“打开”，SnapGene将对选中的序列进行多重比对：

5. 比对结果如下图所示，在下方的Map标签页，我们能够看到这几个转录变体同源及非同源区域所在的位置，非同源区域以空白或者三角显示，同源序列以蓝色显示。

6. 点击下方的Sequence标签页，我们能够看到具体的比对结果信息：

7. 我们可以用鼠标选中绿色的区域，复制、粘贴就得到了这几个转录变体的同源序列了。

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